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Jul 12, 2023

Protalix BioTherapeutics s'apprête à rejoindre l'indice Russell 3000®

Nouvelles fournies par 23 mai 2023, 13 h 50 IDT Partager cet article CARMIEL, Israël, mai

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23 mai, 2023, 13:50 IDT

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CARMIEL, Israël, 23 mai 2023 /PRNewswire/ -- Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American : PLX), une société biopharmaceutique axée sur le développement, la production et la commercialisation de protéines thérapeutiques recombinantes produites par son système exclusif d’expression protéique à base de cellules végétales ProCellEx®, a annoncé aujourd’hui qu’elle s’apprêtait à rejoindre l’indice Russell 3000® à l’issue de la reconstitution annuelle des indices Russell 2023. en vigueur après l’ouverture du marché américain le 26 juin 2023 selon une liste préliminaire d’ajouts publiée le 19 mai.

La reconstitution annuelle des indices Russell capture les 4 000 plus grandes actions américaines au 28 avril 2023, les classant par capitalisation boursière totale. L’adhésion à l’indice américain Russell 3000 toutes capitalisations, qui reste en place pendant un an, signifie l’inclusion automatique dans l’indice Russell 1000 à grande capitalisation ou l’indice Russell 2000®®® à petite capitalisation, ainsi que dans les indices de croissance et de valeur appropriés. FTSE Russell détermine l’adhésion à ses indices Russell principalement par objectif, classement de capitalisation boursière et attributs de style.

« Nous pensons que l’inclusion dans les indices Russell U.S. largement référencés est une autre étape importante dans les progrès de Protalix, qui comprend l’approbation aux États-Unis et dans l’Union européenne du PRX-102 pour le traitement des adultes atteints de la maladie de Fabry », a déclaré Dror Bashan, président et chef de la direction de Protalix. « Nous sommes impatients de continuer à progresser sur notre trajectoire stratégique alors que nous nous concentrons davantage sur les produits candidats dans notre pipeline. »

Les indices Russell sont largement utilisés par les gestionnaires de placements et les investisseurs institutionnels pour les fonds indiciels et comme indices de référence pour les stratégies d’investissement actives. Environ 12,1 billions de dollars d’actifs sont comparés aux indices américains de Russell. Les indices Russell font partie de FTSE Russell, l’un des principaux fournisseurs mondiaux d’indices.

Pour plus d’informations sur l’indice Russell 3000® et la reconstitution des indices Russell, consultez la section « Russell Reconstitution » sur le site Web du FTSE Russell.

À propos de Protalix BioTherapeutics, Inc.

Protalix est une société biopharmaceutique axée sur le développement et la commercialisation de protéines thérapeutiques recombinantes exprimées par son système exclusif d’expression à base de cellules végétales, ProCellEx. C’est la première entreprise à obtenir l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une protéine produite par un système d’expression en suspension à base de cellules végétales. Ce système d’expression unique représente une nouvelle méthode pour développer des protéines recombinantes à l’échelle industrielle. Protalix a concédé sous licence à Pfizer Inc. les droits mondiaux de développement et de commercialisation de la taliglucérase alfa pour le traitement de la maladie de Gaucher, le premier produit de Protalix fabriqué par ProCellEx, à l’exception du Brésil, où Protalix conserve tous les droits. En outre, Protalix s’est associé à Chiesi Farmaceutici S.p.A. pour le développement et la commercialisation mondiaux de PRX–102 (pegunigalsidase alfa).

Le pipeline de développement de Protalix se compose de versions exclusives de protéines thérapeutiques recombinantes qui ciblent les marchés pharmaceutiques établis, y compris les produits candidats suivants : PRX–115, une uricase PEGylée recombinante exprimée par des cellules végétales pour le traitement de la goutte sévère ; PRX–119, une DNase I à longue action exprimée par des cellules végétales pour le traitement des maladies liées aux TNE; et autres.

À propos de FTSE Russell

FTSE Russell est un leader mondial des indices qui fournit des solutions innovantes d’analyse comparative, d’analyse et de données aux investisseurs du monde entier. FTSE Russell calcule des milliers d’indices qui mesurent et comparent les marchés et les classes d’actifs dans plus de 70 pays, couvrant 98% du marché des investissements à l’échelle mondiale.

L’expertise et les produits indiciels FTSE Russell sont largement utilisés par les investisseurs institutionnels et particuliers à l’échelle mondiale. Environ 20,1 billions de dollars sont actuellement comparés aux indices FTSE Russell. Depuis plus de 30 ans, les principaux propriétaires d’actifs, gestionnaires d’actifs, fournisseurs d’ETF et banques d’investissement choisissent les indices FTSE Russell pour comparer leurs performances d’investissement et créer des ETF, des produits structurés et des dérivés indiciels.

Un ensemble de principes universels de base guide la conception et la gestion de l’indice FTSE Russell : une méthodologie transparente fondée sur des règles est éclairée par des comités indépendants composés des principaux acteurs du marché. FTSE Russell se concentre sur l’application des normes les plus élevées de l’industrie en matière de conception et de gouvernance des indices et adhère aux principes de l’OICV. FTSE Russell se concentre également sur l’innovation indicielle et les partenariats avec les clients afin d’améliorer l’étendue, la profondeur et la portée de son offre.

FTSE Russell est entièrement détenue par London Stock Exchange Group.

Pour plus d’informations, visitez www.ftserussell.com.

Déclarations prospectives

Dans la mesure où les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne sont pas strictement historiques, toutes ces déclarations sont prospectives et sont faites conformément aux dispositions d’exonération de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les termes « s’attendre à », « anticiper », « croire », « estimer », « projeter », « pouvoir », « planifier », « vouloir », « devoir » et « avoir l’intention de », ainsi que d’autres mots ou expressions d’importance similaire visent à identifier les énoncés prospectifs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à des risques et à des incertitudes connus et inconnus qui peuvent faire en sorte que l’expérience et les résultats futurs réels diffèrent sensiblement des énoncés formulés. Ces déclarations sont basées sur les croyances et les attentes actuelles de Protalix quant à ces résultats futurs. Les facteurs susceptibles d’entraîner des différences importantes comprennent, entre autres : les risques liés à la commercialisation d’ELFABRIO ; la probabilité que la FDA, l’Agence européenne des médicaments (EMA) ou d’autres autorités réglementaires sanitaires compétentes approuvent un schéma posologique alternatif pour ELFABRIO ; les risques liés au succès commercial des autres produits et produits-candidats de Protalix, s’ils sont approuvés; l’échec ou le retard dans le début ou l’achèvement des études précliniques et des essais cliniques de nos autres produits candidats, qui peut être causé par plusieurs facteurs, notamment : des taux de recrutement des patients plus lents que prévu ; les problèmes de sécurité imprévus; détermination des problèmes de dosage; manque d’efficacité pendant les essais cliniques; incapacité à démontrer de manière satisfaisante la non-infériorité des traitements approuvés; l’incapacité ou la réticence des enquêteurs médicaux et des comités d’examen institutionnels à suivre nos protocoles cliniques; et l’incapacité de surveiller adéquatement les patients pendant ou après le traitement; les retards dans l’approbation ou le rejet potentiel de toute demande que nous déposons auprès de la FDA, de l’EMA ou d’autres autorités réglementaires de la santé pour nos autres produits candidats, et d’autres risques liés au processus d’examen ; les risques associés à l’épidémie de la nouvelle maladie à coronavirus, ou COVID-19, qui peuvent avoir un impact négatif sur nos activités, nos études précliniques et nos essais cliniques; le risque que les résultats des essais cliniques de nos produits candidats n’étayent pas les allégations applicables de sécurité ou d’efficacité, ou que nos produits candidats n’aient pas les effets souhaités ou soient associés à des effets secondaires indésirables ou à d’autres caractéristiques inattendues ; les risques liés à notre capacité à maintenir et à gérer notre relation avec nos collaborateurs, distributeurs ou partenaires; notre dépendance à l’égard de la performance par des fournisseurs tiers de services et de fournitures, y compris, sans s’y limiter, les services d’essais cliniques; les risques et les incertitudes inhérents à la mise au point de plateformes et de produits pharmaceutiques du type de ceux que nous développons; l’impact de la mise au point de thérapies et/ou de technologies concurrentes par d’autres entreprises et institutions; les risques potentiels de responsabilité du fait des produits et les risques liés à l’obtention de niveaux adéquats de responsabilité du fait des produits et d’autres couvertures d’assurance nécessaires; et d’autres facteurs décrits dans nos documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu’à la date des présentes et nous déclinons toute obligation de mettre à jour ces informations, sauf si la loi l’exige.

Contact pour les investisseursChuck Padala, Directeur généralLifeSci Advisors+1-646-627-8390[email protected]

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SOURCE Protalix BioTherapeutics, Inc.