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Oct 27, 2023

Rapport d’analyse du marché mondial des essais cliniques sur les anticorps CD137 2023 : premier anticorps CD137 disponible dans le commerce dans les 6 à 7 prochaines années

DUBLIN, 7 juin 2023 /PRNewswire/ -- Le « Global CD137 Antibodies Clinical

DUBLIN, 7 juin 2023 /PRNewswire/ -- Le rapport « Global CD137 Antibodies Clinical Trials & Market Trends Insight 2023 » a été ajouté à l’offre de ResearchAndMarkets.com.

Le potentiel thérapeutique de CD137 a été étudié de manière exhaustive et a maintenant été confirmé par l’émergence d’études cliniques et de recherche. De nombreuses entreprises développent maintenant des agonistes contre cette protéine réceptrice et, au cours des cinq prochaines années, le premier anticorps liant le CD137 devrait être approuvé.

Le marché est stimulé par de nombreux facteurs tels que la prévalence croissante du cancer, l’augmentation des investissements dans le domaine thérapeutique du cancer et l’implication de sociétés de premier plan. Le segment devrait prospérer dans les années à venir à mesure que le CD137 gagne en popularité en tant que cible agonistique.

La superfamille TNF, ou superfamille du facteur de nécrose tumorale, a attiré beaucoup d’attention ces derniers temps pour le double rôle affiché par ses membres dans le cancer. Le TNF peut fonctionner à la fois comme promoteur du cancer et comme répresseur, c’est pourquoi la famille du TNF a gagné en considération pour ses promesses thérapeutiques au cours des dernières années.

De même, les récepteurs de ces protéines ont également été explorés pour leur potentiel thérapeutique, qui a été traité en les empêchant d’interagir avec les membres de la famille TNF. L’un des récepteurs du facteur de nécrose tumorale, CD137, a récemment suscité l’intérêt dans le domaine thérapeutique du cancer pour son potentiel couvrant plusieurs indications au total. De nombreuses sociétés pharmaceutiques travaillent maintenant à développer des anticorps qui se lient au CD137 et qui peuvent être utilisés dans le traitement de différents cancers.

CD137, également connu sous le nom de 4-1BB, a été découvert à la fin des années 1980 en tant que protéine costimulante trouvée sur les cellules T CD8+ activées et les cellules NK En outre, il a également été découvert que la liaison du CD137 avec son ligand CD137L améliorait la réponse immunitaire. En raison de cette observation importante, beaucoup d’efforts ont été déployés pour stimuler les activités du CD137 en développant des anticorps agonistiques pour celui-ci.

Ces anticorps ont été principalement développés sous forme d’anticorps monoclonaux et bispécifiques; cependant, avec le développement clinique continu d’anticorps trispécifiques et tétraspécifiques, ces nouveaux formats d’anticorps ont également été incorporés dans les pipelines cliniques pour les anticorps CD137.

L’utomilumab et l’urelumab ont été parmi les premiers agonistes CD137 à être développés et introduits dans des essais cliniques humains. Ils ont été développés par Bristol-Myers Squibb et Pfizer, toutes deux étant des sociétés de premier plan dans l’industrie pharmaceutique, et l’implication de ces deux sociétés dans le développement clinique des anticorps CD137 a été un facteur majeur qui a déclenché l’entrée d’un plus grand nombre de sociétés pharmaceutiques sur le marché des anticorps CD137. À l’heure actuelle, de nombreuses entreprises de premier plan développent des anticorps agonistiques contre CD137, ce qui a été bénéfique pour attirer l’attention sur cette nouvelle classe de médicaments.

Actuellement, tous les candidats du pipeline mondial d’essais cliniques en sont aux premières phases de l’évaluation clinique, les candidats les plus éloignés atteignant la phase 2. En outre, la majorité d’entre eux ont été développés pour des indications de cancer, y compris les cancers solides et hématologiques. Genmab, Roche, Cullinan Oncology, Sichuan Baili Pharmaceutical, Systimmune et Eutilex sont des sociétés pharmaceutiques de premier plan dont les actifs en anticorps sont conçus pour cibler et stimuler le CD137.

Sichuan Baili Pharmaceutical et sa filiale américaine Systimmune ont été les pionniers du développement et de l’évaluation clinique d’anticorps tétraspécifiques, comme en témoignent leurs pipelines. Tous leurs anticorps tétraspécifiques engagent la protéine CD137, ainsi que CD3 et-L1, à l’exception d’un antigène cancéreux qui se lie au quatrième bras de liaison.

GNC-03, qui a été développé à l’aide de la plateforme GNC exclusive des sociétés, est le seul anticorps tétraspécifique dans les essais cliniques qui cible le CD137, et est également le seul anticorps tétraspécifique en phase II de l’évaluation clinique. Il est en cours d’évaluation pour le traitement de la leucémie et du lymphome.

En outre, Pieris Pharmaceuticals a également créé des vagues sur le marché des anticorps CD137 avec son candidat cinrebafusp alfa (PRS-343). PRS-343 est une protéine de fusion bispécifique qui cible le CD137 avec le récepteur HER2. La protéine agit comme un agoniste et un antagoniste pour les deux récepteurs respectivement, ce qui la rend unique en son genre. Il est testé pour les patients atteints d’un cancer gastrique exprimant HER2.

Pour le développement d’un schéma thérapeutique plus efficace contre le cancer, de nombreuses entreprises se sont présentées pour former des collaborations afin de mener des essais cliniques et des activités de recherche afin de permettre le développement et l’évaluation de combinaisons de médicaments potentielles.

Par exemple, la récente collaboration clinique entre Compass Therapeutics et Merck visait cela. L’agoniste CD137 CTX-471 de Compass est en phase 1b d’évaluation clinique pour le traitement de cancers solides non spécifiques en monothérapie.

Cependant, sa collaboration avec Merck était axée sur l’évaluation de la combinaison de CTX-471 avec le blockbuster anti--1 Keytruda chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ou localement avancé. L’essai a traité le premier patient en décembre 2022 et recrute actuellement d’autres patients.

Faits saillants du rapport :

Aperçu des essais cliniques mondiaux d’anticorps CD137 par société, indication et phase

Aperçu de plus de 60 anticorps CD137 dans les essais cliniques

Début de l’étude sur les anticorps clés et année d’achèvement prévue

Premier anticorps CD137 disponible sur le marché dans les 6 à 7 prochaines années

Plateformes technologiques propriétaires par des entreprises

Désignations de médicaments orphelins et approbations d’IND

Anticorps CD137 en monothérapie et thérapie combinée

Informations clés sur le financement, la collaboration et les licences

Top 20 des entreprises Aperçu par anticorps dans les essais

CD137 Approches thérapeutiques par anticorps monoclonaux, bispécifiques, trispécifiques et tétraspécifiques

Principaux sujets abordés :

1. Brève introduction à CD1371.1 Aperçu clinique1.2 Histoire biologique de CD1371.3 CD137 hébergeant une ère d’agonistes sur les antagonistes1.4 Signalisation bidirectionnelle dans CD137

2. CD137 Progression dans les maladies auto-immunes et infectieuses2.1 Maladies auto-immunes2.2 Infections virales2.3 Infections bactériennes

3. Anticorps CD137 par cancer et essais cliniques en cours3.1 Leucémie3.2 Lymphome3.3 Cancer du poumon non à petites cellules3.4 Mélanome3.5 Cancer du sein3.6 Cancer colorectal

4. Aperçu des essais cliniques mondiaux sur les anticorps CD1374.1 Par entreprise4.2 Par pays4.3 Par indication4.4 Par phase4.5 Par segment de patients

5. Aperçu mondial des essais cliniques d’anticorps CD137 par société, indication et recherche en phase5.15.2 Préclinique5.3 Phase I5.4 Phase I/II5.5 Phase II

6. CD137 ciblant les plateformes technologiques exclusives des entreprises

7. Perspectives du marché et des tendances cliniques des anticorps CD1377777777777777777777777777777777777777777777 Perspectives du marché

8. CD137 Approches thérapeutiques par classification des anticorps8.1 Stratégies basées sur les anticorps monoclonaux8.2 Approches bispécifiques centrées sur les anticorps8.3 Stratégies établies pour les anticorps trispécifiques8.4 Stratégies d’anticorps tétraspécifiques

9. Monothérapie et thérapie combinée avec des anticorps CD137

10. Paysage concurrentiel10.1 ABL Bio10.2 Adagene10.3 Alligator Bioscience10.4 BeiGene10.5 Bicycle Therapeutics10.6 BioNTech10.7 Biotheus10.8 Crescendo Biologics10.9 Cue Biopharma10.10 Eutilex10.11 F-star Therapeutics10.12 Genmab10.13 I-MAB Biopharma10.14 Lyvgen Biopharma10.15 Partenaires moléculaires10.16 OriCell Therapeutics10.17 Pieris Pharmaceuticals10.18 Shanghai Henlius Biotech10.19 Sichuan Baili Pharmaceutical10.20 SystImmune

Liste des figures

Essai de co-stimulation double - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

RO7227166 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

YH004 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

GNC-038 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

UCD19 CAR T - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

EU101 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

GEN106 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

HLX35 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

Nivolumab & ADG106 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

INBRX-105 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

NM21-1480 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

JAVELIN Medley - Année d’initiation et d’achèvement de l’étude

AGEN2373 - Année de début et d’achèvement de l’étude

Étude AVIATOR - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

YH32367 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

NM21-140 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

RO7122290 - Début de l’étude et année d’achèvement prévue

EU101 - Année de début et d’achèvement des études

Pour plus d’informations sur ce rapport, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/o20raq

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SOURCE Recherche et marchés