Des produits

DESCRIPTION

Informations de base

Modèle NON.	NGAL
Taper	Bandelettes de test et tube à essai
Matériel	Kit Élisa
Stérilisation à l'oxyde d'éthylène	Sans stérilisation à l'oxyde d'éthylène
Période de garantie de qualité	Deux ans
Groupe	Adulte
Fonction	Diagnostic précoce des lésions rénales aiguës
Entreprise	Fabrication
Forfait transport	Boîte de couleur
spécification	50 pièces/boîte
Marque déposée	Singclean
Origine	Chine

Description du produit

Kit Elisa de lipocaline associée à la gélatinase des neutrophiles (NGAL) (humain) Diagnostic précoce de l'insuffisance rénale aiguë

Description du produit

Le NGAL Test™ est un immunoessai turbidimétrique à particules améliorées pour la détermination quantitative de la lipocaline associée à la gélatinase des neutrophiles (NGAL) dans l'urine humaine, le plasma EDTA ou le plasma hépariné sur des analyseurs de chimie clinique automatisés. Les mesures de la NGAL sont utiles dans le diagnostic des lésions rénales aiguës pouvant entraîner une insuffisance rénale aiguë. Le test en une étape pour NGAL (or colloïdal) applique la chromatographie immunologique à l'or colloïdal, pour la détection qualitative de la lipocaline associée à la gélatinase des neutrophiles (NGAL) dans un échantillon d'urine humaine. Ce test est utilisé comme aide au diagnostic précoce des lésions rénales aiguës, à la classification des risques et au suivi du traitement.Spécifications du test

Méthode	Immunoessai turbidimétrique assisté par particules (PETIA)
Goûter	Urine, héparine et plasma EDTA
Nombre d'essais	Environ. 100 (peut varier en fonction du modèle d'analyseur)
Temps de dosage	Environ. 10 minutes
Plage de mesure	25 à 5 000 ng/mL
Durée de conservation	24 mois à compter de la fabrication. Voir la date de péremption sur l'étiquette
Stabilité après ouverture	4 semaines à 2-8°C. Sur l'analyseur Hitachi 917, le constructeur obtient des performances satisfaisantes jusqu'à 8 semaines.
Stabilité à bord	4 semaines à bonne température (2-8°C) dans des contenants appropriés. Sur l'analyseur Hitachi 917, le constructeur obtient des performances satisfaisantes jusqu'à 8 semaines à bord
Stabilité de l'échantillon	Si le test est effectué après 24 heures d'échantillonnage, congelez les échantillons à -20 °C ou moins. Pour le stockage à long terme des échantillons, une température de -70 °C ou moins est recommandée
Application	IVD - usage diagnostique in vitro*

Procédure de dosage

Le dosage doit être effectué conformément à la note d'application spécifique de l'analyseur chimique à utiliser.

Une application clinique

La mesure de NGAL dans l'urine ou le plasma vous donne des informations sur le statut AKI dont vous avez besoin pour une prise de décision rapide, par exemple dans les paramètres suivants -

• Soins intensifs - surveillance
• Salle d'urgence - outil de triage
• Chirurgie de pontage cardiopulmonaire - surveillance
• Transplantation rénale - évaluation prédictive
• Agents de contraste intraveineux - évaluation de la néphrotoxicité

Méthode brevetée/brevet en instance dans certains pays. CARACTÉRISTIQUES

Haute sensibilité : 10 ng/mlHaute précision : 98 % Large plage linéaire : 5-300 ng/ml Petite taille d'échantillon : 5 ul (urine) STOCKAGE L'emballage d'origine doit être stocké à 4-30 ºC, un endroit frais, sombre et sec, congelé est à éviter. La période de validité : 24 mois.

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Principaux produits

Profil de l'entreprise